廈門EICC審核咨詢 迪士尼驗廠審核培訓 晉江GOTS認證證書 很多很多的客戶打電話給我們問“GOTS認證多少錢？GOTS認證做一下多少錢？”，如果我們一下子直接告訴您多少錢，那是對您的不負責任。驗廠咨詢的價格是根據每個工廠的情況而定的，比如工廠員工人數、面積、硬件條件等等，所以最好是把工廠的一些概況告知我們，我們評估后給出一個具有參考價值的報價。 GOTS認證適用范圍： 本標準涵蓋了至少含 70%有機天然認證纖維的各種紡織品的加工、制造、包裝、標識、貿易和分銷活動。終產品包括（但不限于）纖 維產品、紗線、面料、服裝和家用紡織品。 鑒于當前紡織行業生產紡織品不可能不使用化學品的現狀，本標準目前采取的方法是：為根據本標準生產和標識的紡織品，定義滿足 殘留低和環境影響小的可用天然投入物和合成化學品投入物（如：染料、助劑和整理劑）。 GOTS認證不符合項： 一、不符合項監督： 1. 要求整改措施，不會影響有問題產品的認證，但如果沒有在規定的時間內采取有效的措施，將會導致有條件認證或制裁。 2. 認證待定或有條件認證，如果需要等待文件或監督檢查的完成，新證書的簽發將會待定。 二、嚴重不符合項 制裁申請，如果是嚴重不符合、重復不符合或累積不符合，將會實施制裁。 1. 正式要求，必須保證在規定的時間內關閉不符合。一旦超出規定時間，將會自動拒絕認證、暫停或撤銷證書。 2. 拒絕認證、暫�；虺蜂N證書（影響產品） A、 某些嚴重不符合或重復不符合或累積不符合可能會導致證書暫停。條款和協議以及暫停的期限將在整改措施計劃中說明，如有需要，由認證監督委員會提出。 B、 拒絕認證等同與取消某個產品的申請認證。只有在申請者出資進行一次監督檢查并評審檢查的報告以后才可能批準認證。如果一種產品已經獲得認證，此處我們指的是撤銷該產品的認證。 驗廠咨詢，肯達信陳美芳助您一臂之力！ 驗廠QQ:2762022260,垂詢電話：13913100955，0512-62572035-808。 保證您順利通過客戶驗廠、體系認證�。�！ EICC驗廠審核有Non-VAP EICC驗廠審核和VAP EICC驗廠審核，它們有什么區別呢？ Non-VAP EICC驗廠審核： 1、審核機構以EICC標準進行審核及審閱報告，工廠付審核費用給審核機構，流程不通過EICC； 2、審核通過后2個星期內出具EICC報告； 3、與EICC成員確認是否接受Non-VAP報告，如不能只能申請VAP EICC驗廠； 4、這項驗廠審核費用低于VAP EICC驗廠審核。 VAP EICC驗廠審核： 1、審核機構協助工廠與EICC組織簽訂合同，工廠付費給EICC； 2、審核通過后4個星期內出具EICC報告； 3、VAP EICC報告會有EICC水印以及EICC報告編號； 4、EICC所有成員都接受VAP審核報告； 5、費用高于Non-VAP EICC驗廠審核。 肯達信企業管理顧問有限公司經營項目： 一、認證項目咨詢： ISO9001、ISO22000、TS16949、OHSAS18001、QC080000（ROHS）、ISO14001、HACCP(ISO22000)、GSV、GMPC、GMP、GMI 、SMATE、BRC、WRC、FLA、SA8000、 ICTI、WRAP、ETI、BSCI、C-TPAT、GOST、WCA、SQP、EICC、FSC、FSC/COC 、PEFC、SEDEX、等。 二、品牌客戶驗廠咨詢： 1、客戶驗廠: Tween Brands驗廠、BEPI驗廠、Hasbro孩子寶、Target塔吉特、Wal-Mart沃爾瑪驗廠、JCPenney杰西潘尼驗廠、NIKE耐克、Woolworths沃爾沃斯、BEPI驗廠、Mattel美泰、COSTCO驗廠、TESCO驗廠、OTTO奧托驗廠、GAP驗廠、PRINTEMPS巴黎春天、家樂福驗廠、METRO麥德龍、Walgreen沃爾格林、Disney迪斯尼、PVH、Sears西爾斯、Argos 、Armark愛瑪客、ACE、LI&FUNG利豐、LIDL利得驗廠、COSTCO、百思買、LEVI’S李維斯、COCA-COLA可口可樂、JCPenney杰西潘尼、MACY’S梅西、B&Q百安居、Urban Outfitters驗廠、IKEA宜家、KOHL’S科爾士、聯邦百貨、BESTBUY百思買、FMG、STR、迪卡儂驗廠、Adidas阿迪達斯、H&M驗廠咨詢、BCBG驗廠、CONVERSE匡威、chanel香奈兒、Tory Burch托里 伯奇、TOPMAN、菲利普、UNIQLO優衣庫等。 2、STR/BV/ITS/HKQAA/SGS等第三方審核機構驗廠咨詢。 ISO13485簡介： ISO13485：2003標準的全稱是《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定，是以ISO9001：2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體系要求，但并不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。 該標準自1996年發布以來，得到全世界廣泛的實施和應用，新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發布。與ISO9001：2000標準不同，ISO13485：2003是適用于法規環境下的管理標準：從名稱上即明確是用于法規的質量管理體系要求。醫療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業環境中運行，它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫療器械指令）、中國的《醫療器械監督管理條例》。因此，該標準必須受法律約束，在法規環境下運行，同時必須充分考慮醫療器械產品的風險，要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實際上是醫療器械法規環境下的ISO9001。 美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體系的要求，建立醫療器械質量保證體系均以這些標準為基礎。醫療器械要進入北美，歐洲或亞洲不同國家的市場，應遵守相應的法規要求。  [本信息來自于今日推薦網]